Un estudio internacional liderado por científicas argentinas confirmó una asociación directa entre la ancestría genética y la prevalencia de ciertos subtipos de cáncer de mama en mujeres latinoamericanas. En particular, se identificó que aquellas con mayor proporción de ascendencia indoamericana tienen más posibilidades de desarrollar tumores con la vía HER2 activada, uno de los subtipos más agresivos de la enfermedad.

El trabajo -publicado en la revista Cancer Research Communications- fue realizado en el marco de la Red Latinoamericana de Investigación en Cáncer (LACRN, por sus siglas en inglés) e incluyó a más de mil pacientes de Argentina, Brasil, Chile, México y Uruguay. En el caso argentino, participaron investigadoras y equipos del Hospital Eva Perón, el Instituto Roffo y el Instituto Marie Curie.

Coordinado por las científicas Andrea Llera (Fundación Instituto Leloir) y Laura Fejerman (Universidad de California en Davis), el estudio encontró que un incremento del 10% en la ancestría indoamericana se asocia con un aumento del 21% en el riesgo de desarrollar tumores HER2-enriquecidos. A la inversa, una mayor proporción de origen europeo se vincula con una disminución del riesgo. Los resultados refuerzan observaciones previas realizadas en pacientes de Perú y aportan evidencia clave para comprender las particularidades genéticas de la enfermedad en la región.

“El estudio da pie a seguir investigando por qué las mujeres con mayor vínculo genético con pueblos originarios desarrollan con más frecuencia este subtipo agresivo, y confirma la necesidad de generar conocimiento sobre nuestras propias poblaciones”, señaló Andrea Llera, doctora en Bioquímica e investigadora de la FIL. “También representa un llamado de atención para los sistemas de salud, que deberían priorizar el acceso a terapias específicas en estos casos.”

Si bien los tumores HER2 positivos suelen tener peor pronóstico, existen tratamientos dirigidos altamente efectivos que mejoran la sobrevida. Sin embargo, su alto costo y las demoras en la administración, incluso en sistemas que los cubren como el argentino, siguen siendo una barrera para muchas pacientes.

El cáncer de mama es la principal causa de cáncer en mujeres de América Latina, con alrededor de 220.000 nuevos casos anuales. Se trata de una enfermedad heterogénea, con múltiples subtipos que requieren abordajes terapéuticos diferenciados. Conocer el perfil genético y molecular de cada caso es clave para definir tratamientos más precisos y efectivos.

El Estudio de Perfil Molecular de Cáncer de Mama (MPBCS, por sus siglas en inglés), iniciado en 2010, permitió analizar en profundidad las características clínicas, patológicas y genómicas de esta enfermedad en más de mil pacientes de la región. Desde entonces, ha generado hallazgos de gran relevancia para entender la variabilidad del cáncer de mama en América Latina. La validación de esta correlación genética es uno de los aportes más significativos hasta el momento.

“Ahora tenemos la certeza de que esta relación existe, y eso nos compromete a profundizar en sus causas y, sobre todo, en cómo garantizar el acceso oportuno a los tratamientos”, concluyó Llera. Este trabajo también fortalece iniciativas como REDICAM (Red de Estudio de la Diversidad en Cáncer de Mama) y LAGENO-BC (Consorcio Latinoamericano de Genómica del Cáncer de Mama), que impulsan investigaciones orientadas a reducir inequidades en el acceso al diagnóstico y tratamiento.

Fuente: Agencia CyTA-Leloir