Un nuevo tratamiento aprobado y ya disponible en la Argentina marca un punto de inflexión en el abordaje del cáncer de pulmón de células pequeñas, una de las variantes más agresivas y de peor pronóstico de esta enfermedad. Se trata de la lurbinectedina, una alternativa terapéutica que ofrece beneficios en pacientes con enfermedad avanzada que han presentado progresión tras la quimioterapia inicial.
El cáncer de pulmón continúa siendo un grave problema de salud pública. En la Argentina se diagnostican alrededor de 13.000 nuevos casos por año y más de 10.000 personas mueren anualmente por esta causa, lo que lo convierte en el tipo de cáncer con mayor mortalidad en el país. A nivel mundial, se registran más de 2 millones de nuevos diagnósticos cada año.
Dentro de este escenario, el cáncer de pulmón de células pequeñas representa aproximadamente el 15% de los casos. Se caracteriza por su crecimiento acelerado, su alta capacidad de diseminación a otros órganos y por recaídas tempranas, lo que limita significativamente las opciones terapéuticas disponibles y las posibilidades de control de la enfermedad.
Si bien los tratamientos iniciales con quimioterapia basada en platinos suelen lograr una buena respuesta inicial, la mayoría de los pacientes experimenta una progresión temprana. Hasta ahora, las alternativas para esta etapa de la enfermedad eran escasas.
En este contexto, la incorporación de la lurbinectedina representa una nueva oportunidad terapéutica. El fármaco, aprobado por la FDA, la ANMAT y ya disponible en el país, está indicado para pacientes adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio avanzado que hayan progresado luego del tratamiento inicial. La evidencia proveniente de estudios clínicos muestra ventajas en el control de la enfermedad y en la sobrevida global frente al tratamiento estándar, con un perfil de seguridad y tolerabilidad manejable.
“Con el lanzamiento de lurbinectedina se amplían las oportunidades de tratamiento para pacientes con este subtipo agresivo de la enfermedad y se hace tangible el impacto que las nuevas terapias aportan para la mejora continua en el abordaje del cáncer de pulmón”, señaló Javier Hermida, director médico de Adium Argentina.
La llegada del medicamento al país fue posible gracias a un acuerdo de colaboración entre Adium y PharmaMar, y constituye un avance relevante tanto para la comunidad médica como para los pacientes, al sumar una herramienta terapéutica respaldada por evidencia científica en un escenario que hasta el momento contaba con opciones limitadas.
Desde la perspectiva de la salud pública, estos avances refuerzan la importancia de continuar promoviendo la investigación, el acceso a tratamientos innovadores y el diagnóstico oportuno, especialmente en una enfermedad que sigue encabezando las estadísticas de mortalidad por cáncer en la Argentina.