La industria farmacéutica suma nueva infraestructura para el control de calidad de medicamentos en el país. Adium inauguró un nuevo laboratorio analítico en su planta Cramer, ubicada en la Ciudad de Buenos Aires, que permitirá duplicar la capacidad de análisis de la operación y ampliar los controles sobre los insumos utilizados en la producción.

El proyecto demandó una inversión superior a los USD 1,5 millones e incluye más de 380 metros cuadrados de infraestructura y equipamiento especializado. Además, su puesta en funcionamiento contempla la incorporación de 20 nuevos puestos de trabajo, principalmente destinados a profesionales y técnicos.

La inauguración contó con la participación de autoridades nacionales y de la Ciudad de Buenos Aires, entre ellas el ministro de Salud de la Nación, Mario Lugones; el subsecretario de Atención Primaria porteño, Gabriel Battistella; el director del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME), Gastón Morán; el presidente de la Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Argentinos (CILFA), Jorge Belluzzo, y el titular de la Unión Industrial Argentina (UIA), Martín Rappallini.

La nueva infraestructura estará destinada a fortalecer los procesos de análisis y control de calidad de los insumos empleados en la fabricación de medicamentos, una instancia central para garantizar el cumplimiento de los estándares regulatorios y las condiciones de producción farmacéutica.

La planta Cramer cuenta con más de 12.000 metros cuadrados y registra una producción anual superior a los 10 millones de unidades. Allí se elaboran medicamentos de distintas especialidades, entre ellas oncología, tratamientos hormonales e inmunosupresores. Según informó la compañía, el 95% de su producción se destina a la exportación a distintos países de América Latina.

Durante el acto, Claudio Beramendi, gerente general de Adium Argentina, destacó la importancia de la ampliación de las capacidades analíticas para acompañar el desarrollo de la planta y las operaciones regionales de la compañía.

La inversión se inscribe en un contexto en el que la capacidad industrial, los controles de calidad y la incorporación de tecnología constituyen aspectos relevantes para el desarrollo de la producción farmacéutica local y su inserción en los mercados internacionales.